數(shù)字分光光度計(jì)詳細(xì)情況如下：

　　組成部分一：電光系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中主要是由鎢燈和相應(yīng)的電源組成，這種系統(tǒng)對(duì)整體的穩(wěn)定性就有很大影響，當(dāng)該系統(tǒng)不能正常工作后也會(huì)導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定。

　　組成部分二：光學(xué)系統(tǒng)。這種系統(tǒng)包括有外光路系統(tǒng)和單色器2個(gè)主要部分，其中外光路和單色器都有很多類型，單色器就是紫外可見分光光度計(jì)散光的主要來源。

　　組成部分三：光電系統(tǒng)。該系統(tǒng)是紫外可見分光光度計(jì)zui關(guān)鍵的部件，系統(tǒng)會(huì)直接影響到儀器中的靈敏度和適用范圍，里面有光電倍增管、光電管、二極陣列和硅光電池等。

　　組成部分四：電子系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中主要有放大器和A/D變換器等組成，其中放大器就是影響整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性的主要相關(guān)部件。

　　組成部分五：輸出打印系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。該系統(tǒng)是決定整機(jī)自動(dòng)化程度的關(guān)鍵部件，能夠直接影響紫外可見分光光度計(jì)的質(zhì)量。

　　物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。

　　數(shù)字分光光度計(jì)原理說明的這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。選擇Warburg公式，光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應(yīng)的換算方法，將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì)，一般要消除320nm的“背景”信息，設(shè)定此功能“開”。與測(cè)試核酸類似，要求A280的吸光值至少大于0.1A，*的線性范圍在1.0-1.5之間。實(shí)驗(yàn)中選擇Warburg公式顯示樣品濃度時(shí)，發(fā)現(xiàn)讀數(shù)“漂移”。這是一個(gè)正常的現(xiàn)象。事實(shí)上，只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%，表明結(jié)果非常穩(wěn)定。漂移的原因是因?yàn)閃arburg公式吸光值換算成濃度，乘以一定的系數(shù)，只要吸光值有少許改變，濃度就會(huì)被放大，從而顯得結(jié)果很不穩(wěn)定。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說，速度快，操作簡(jiǎn)單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。